Die Stargardt-Krankheit ist eine autosomal-rezessive Netzhautdegeneration, die Zapfen- und Stäbchenphotorezeptorzellen betrifft. Diese sind wichtig für das Sehen bei hellem und schwachem Licht. STGD wurde erstmals bei Labrador-Retriever-Hunden identifiziert. Ihre Sehfunktion ist bei Tageslicht und schwachem Licht beeinträchtigt, behält jedoch während ihres Lebens noch eine gewisse Sehkraft. Die Pupillen sind bei Tageslichtbedingungen erweitert. Die Funktion der Stäbchenphotorezeptoren ist im Vergleich zu den Zapfenphotorezeptoren besser erhalten. Darüber hinaus wird eine Reduktion der Anzahl der Photorezeptoren beobachtet. Bei einer Augenuntersuchung können betroffene Hunde auch eine Abschwächung der Netzhautblutgefäße zeigen. STGD tritt aufgrund einer genetischen Mutation auf, die ein Protein betrifft, das für die normale Funktion der retinalen Photorezeptoren verantwortlich ist.

Vererbung: autosomal-rezessiv

Mutation: ABCA4-Gen

Gentest: Die verwendete Methode zum Testen ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.